A Pfizer e a BioNTech solicitarão, às agências reguladoras de saúde globai, Autorização de Uso de Emergência da 3ª dose da vacina contra a Covid-19 para crianças de cinco a 11 anos. Segundo as informações divulgadas no site oficial das empresas, o pedido será feito com base nos dados extraídos de uma pesquisa recente.
O estudo aponta que a produção de anticorpos contra a cepa original do SARS-CoV-2 aumentou seis vezes após a aplicação de 10 microgramas do imunizante em 140 crianças, resposta considerada “robusta”. Iutro recorte da pesquisa, feito com 30 crianças na faixa etária analisada, mostra que a produção de anticorpos aumentou 36 vezes quando se trata da variante Ômicron.
O resultado considera a comparação do aumento de anticorpos observado após a aplicação da segunda dose e o estudo é focado na imunogenicidade, que é a capacidade do sistema de defesa de desenvolver uma resposta e neutralizar o vírus
Uma das instituições que serão acionadas para a Autorização de Uso de Emergência é a Agência Europeia de Medicamentos (AEM). Entretanto, não há como projetar quando os reflexos e os resultados práticos chegarão ao Brasil.des