A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alcançou maioria de três votos favoráveis à aprovação do uso emergencial de um segundo lote de vacinas CoronaVac, que protege contra o novo coronavírus. A decisão foi tomada após uma reunião na tarde desta sexta-feira (22).
A expectativa do Butantan é que até o final de março sejam disponibilizadas, no total, 46 milhões de doses.
A diretora da Anvisa Meiruze Freitas, relatora do pedido feito pelo Instituto Butantan, foi a primeira a votar favoravelmente à aprovação do novo lote. Os diretores Rômison Mota, Alex Machado Campos e Cristiane Rose Jourdan Gomes também votaram pela aprovação. Resta o voto de um diretor.
“A vacina atende aos critérios de qualidade, segurança e eficácia para o uso emergencial”, afirmou Freitas ao votar pela aprovação do segundo lote do imunizante.
No início da semana, o Instituto Butantan solicitou à Anvisa autorização para uso emergencial de um novo lote da CoronaVac, que serão envasadas no Brasil pelo laboratório.
A decisão da Anvisa passa a valer a partir do momento em que houver a comunicação oficial ao laboratório, publicado no portal do órgão. O segundo lote da CoronaVac será envasado em ampolas que permitem a aplicação de mais de uma dose por frasco — o Butantan informou que a autorização permitirá ao instituto prosseguir com a produção da vacina em seu laboratório, podendo produzir outros 35 milhões de doses.