Até o mês de dezembro, o Instituto Butantan deverá pedir o uso definitivo da vacina Coronavac, na Agência Nacional de Vigilância Sanitária) (Anvisa) e repetir a solicitação para imunizar crianças e adolescentes de 3 a 17 anos. O prazo estabelecido pelo próprio instituto, está relacionado à espera de mais documentos do laboratório Sinovac, que produz a vacina.
Essas atualizações foram levadas à Brasília pelo diretor do instituto, Dimas Covas, que conversou, na tarde de quarta-feira (10), com o secretário-executivo do Ministério da Saúde, Rodrigo Cruz. Foi Cruz quem conversou com a imprensa.
“Nós conversamos sobre prazos. Perguntamos para eles qual era o prazo esperado de aprovação para o registro definitivo da Coronavac na Anvisa. E também deixamos claro que, pra esse ano, não há expectativa de compra, não só da Coronavac, mas de qualquer outro imunizante”, esclareceu Cruz.
“A expectativa é que a gente vire o ano com sobra de 130 milhões de doses e já temos duas estratégias de compra para poder fazer vez ao processo de vacinação em 2022, garantindo uma dose para todos os brasileiros acima de 18 anos e duas para os maiores de 60. E se, eventualmente, tivermos a ampliação do público vacinável, também teremos imunizante”, explicou Cruz.
A compra de doses mencionada, são de 100 milhões de doses da vacina da Pfizer e de mais 120 milhões de doses da AstraZeneca.
Esse último ponto, da ampliação do público vacinável, também interessa ao Butantan porque Dimas Covas disse a Cruz que o instituto repetirá o pedido na Anvisa para a imunização das crianças e dos adolescentes. Em agosto, a agência reguladora reprovou a demanda por entender que faltavam documentos.