A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) formou a maioria de votos, neste domingo (17), e aprovou o uso emergencial das vacinas Coronavac e da Universidade de Oxford contra a Covid-19. A expectativa do Ministério da Saúde é começar a vacinação nesta semana.
A primeira vacinada contra a Covid-19 no país foi a enfermeira do hospital Emílio Ribas Mônica Calazans. A vacinação ocorreu durante uma coletiva assim que acabou a reunião da Anvisa.
Com a decisão do uso emergencial das vacinas, o Brasil já pode aplicar os imunizantes. A medida vale a partir do momento em que a decisão for publicada no Diário Oficial da União, o que deve ocorrer neste domingo (17). A reunião que discutiu o tema durou cerca de 5 horas.
Acompanhe a declaração do presidente da Anvisa, Antonio Barra.
O governador do Ceará, Camilo Santana, disse pelas redes sociais que “este domingo é um dia importante para o país”. Camilo anunciou que está indo para São Paulo para garantir as doses para o estado.
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Veja como será o plano de vacinação no Ceará:
Fases da vacinação:
- Primeira fase: trabalhadores da saúde, idosos a partir de 75 anos, pessoas com 60 anos ou mais que vivem em instituições de longa permanência (como asilos e instituições psiquiátricas) e população indígena.
- Segunda fase: pessoas de 60 a 74 anos.
- Terceira fase: pessoas com comorbidades que apresentam maior chance para agravamento da doença (como portadores de doenças renais crônicas, cardiovasculares, entre outras);
- Quarta fase: professores, forças de segurança e salvamento, funcionários do sistema prisional e população privada de liberdade.
Sobre a reunião
Os diretores acompanharam o voto de Meiruze Freitas, relatora dos pedidos. No caso da Coronavac, a diretora condicionou a aprovação à assinatura de termo de compromisso e publicação em “Diário Oficial”.
“Quanto à vacina Coronavac, desenvolvida pelo instituto Butatan, voto pela aprovação temporária do seu uso emergencial condicionada a termo de compromisso e subsequente publicação de seu extrato no DOU. Quanto à vacina solicitada pela Fiocruz, voto pela aprovação temporária de seu uso emergencial referente a 2 milhões de doses.”
O presidente da Anvisa, Gustavo Mendes, informou ainda que a área técnica da Anvisa recomendou a aprovação do uso emergencial das duas vacinas, “condicionada ao monitoramento das incertezas e reavaliação periódica”.
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As vacinas serão usadas preferencialmente para uso em programas de saúde pública e, inicialmente, destinado para imunização de pessoas de grupos de risco como indígenas, idosos e profissionais de saúde. A diretoria da Anvisa decidiu pela liberação emergencial durante reunião que ainda acontece neste domingo.