Com o objetivo de reduzir o tempo de espera por consultas e proporcionar diagnóstico e tratamento precoce para crianças e adolescente com suspeita de doenças genéticas, o Hospital Infantil Albert Sabin (Hias), da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa), realiza, neste sábado (25), uma nova edição do Mutirão da Genética.
O mutirão busca organizar a fila de espera e acelerar o acesso aos pacientes que realmente precisam de avaliação especializada. Nesta edição, 600 crianças devem ser atendidas ao longo do dia, vindas de diferentes regiões do Ceará, especialmente das macrorregiões Cariri e Norte. As famílias já foram contactadas pela central de Regulação do Estado.
PARTICIPAÇÃO MÉDICA
Participam do mutirão geneticistas, pediatras, profissionais de enfermagem e equipe administrativa. Durante a triagem, os profissionais selecionam os casos que precisam de atendimento precoce, identificam aqueles que devem ser mantidos na fila e os que podem receber alta.
DOENÇAS RARAS
As doenças raras estão geralmente associadas a fatores genéticos e são responsáveis por afetar diversos sistemas que compõem o organismo humano, causando deficiências e alterações no desenvolvimento, como o nanismo e a fibrose cística.
Algumas doenças raras são difíceis de serem detectadas, por isso a área da genética é responsável por melhorar os diagnósticos, tratamentos e prevenções de diversas condições de saúde. Os especialistas examinam o material genético do paciente para garantir a identificação de doenças raras, entender os sintomas e a expressão da enfermidade ao longo dos anos.
Informações – Hospital Infantil Albert Sabin