A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de uma versão oral do Wegovy, medicamento produzido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk e utilizado no tratamento da obesidade. Até então, o produto estava disponível no Brasil apenas na forma injetável, popularmente conhecida como caneta emagrecedora.
A aprovação foi publicada nesta quarta-feira (4), no Diário Oficial da União (DOU), por meio da Resolução 4.249/2026.
O medicamento tem como princípio ativo a semaglutida e é indicado para adultos com obesidade, caracterizada pelo índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m². Também pode ser utilizado por pessoas com sobrepeso, quando o IMC está entre 27 e 29,9 kg/m² e existe pelo menos uma doença associada ao excesso de peso.
O tratamento deve ser combinado com mudanças nos hábitos alimentares e a prática regular de atividades físicas.
A versão em comprimidos representa a primeira aprovação, no Brasil, de um medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1 para administração oral.
A semaglutida atua na regulação do apetite, contribuindo para diminuir a ingestão de alimentos, favorecer a perda de peso e melhorar indicadores metabólicos relacionados à obesidade.
Como deve ser utilizado?
O medicamento deve ser administrado uma vez ao dia, com aumento gradual da dosagem. O tratamento começa com 1,5 mg, passa pelas etapas de 4 mg e 9 mg e pode chegar à dose de manutenção de 25 mg por dia.
A administração deve ocorrer em jejum, com uma pequena quantidade de água. Após tomar o comprimido, o paciente precisa aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A disponibilidade da versão oral amplia as possibilidades de tratamento, oferecendo outra alternativa para médicos e pacientes. Também poderá permitir a transição entre as apresentações oral e injetável, desde que respeitadas as orientações da bula e a avaliação do profissional de saúde.