A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio® SC (mosunetuzumabe), novo medicamento indicado para o tratamento de adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário que já tenham sido submetidos a pelo menos duas linhas anteriores de terapia.
A autorização foi publicada nesta segunda-feira (24/8), por meio da Resolução nº 3.289/2026, no Diário Oficial da União (DOU).
O que é o linfoma folicular?
O linfoma folicular é um tipo de câncer do sistema linfático que apresenta, geralmente, crescimento lento. A doença pode atingir os gânglios linfáticos, a medula óssea e outros órgãos.
Entre os principais sintomas estão febre, cansaço, suor noturno, perda de peso sem causa aparente e o surgimento de caroços indolores no pescoço, nas axilas ou na virilha.
Como funciona o medicamento?
O Lunsumio® SC é um anticorpo monoclonal biespecífico (IgG1) que atua simultaneamente sobre dois alvos: o CD20, presente nas células B malignas, e o CD3, encontrado nos linfócitos T.
Ao se ligar a essas estruturas, o medicamento ajuda a ativar os linfócitos T para que reconheçam e eliminem as células cancerígenas.
O produto é uma solução injetável pronta para uso, disponível em frascos de 0,5 mL (5 mg/0,5 mL) e 1 mL (45 mg/1 mL). A aplicação é feita por via subcutânea, permitindo uma administração mais rápida e prática do medicamento.