A Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa), suspendeu o lote 486773A do medicamento Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável.
De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela empresa, o lote do Omeprazol apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem, ou seja, os medicamentos apresentaram falhas técnicas nos rótulos, especificamente. O produto tem prazo de vencimento para dezembro deste ano. O medicamento, usado para o tratamento de úlceras gástricas, foi fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A.
A resolução que determinou a suspensão do remédio, também determina que a fabricante faça o recolhimento do produto.
A Anvisa da a seguinte orientação ao consumidor que se sinta em dúvida se deve ou não usar o medicamente.
”Se você for utilizar este medicamento, confira na embalagem se o seu produtos está no lote suspenso pela Agência. Caso seja, entre em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca. Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser comercializados e utilizados normalmente”.
